病理试剂生产销售

一、苏木素-伊红染色液（H-E）
产品属性
1.中文名称：苏木素-伊红染色液（H-E）
2.英文名称：Hematoxylin-Eosin Staining Solution（H-E）
3.规格：50mL、100mL、定制款
4.储存条件：避光，常温保存，常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.适用范围：用于细胞核、线粒体、粘蛋白、弹性纤维、肌肉等染色，是常用的组织和细胞染色方法。
2.使用方法：石蜡切片染色步骤包括苏木素染色液染色 5 - 10 分钟，自来水冲洗约 10 分钟，酸性分化液分化 1 秒至数十秒后纯水冲洗 5 分钟，伊红染色液染色 1 - 2 分钟，再经 95% 无水乙醇脱水 1 分钟、无水乙醇脱水 2 分钟，晾干后中性树脂分片镜检；冷冻切片固定后直接染色，方法与石蜡切片相同，但染色时间应适当缩短，且每一步均可根据染色结果和要求调整时间。
注意事项
1.切片脱蜡要干净，系列乙醇需经常换新液。
2.染色液可重复使用，效果不佳时再换新液。
3.首次使用建议先取 1 - 2 个样品做预实验。
4.苏木素染色推荐浅染（2 - 5 分钟），避免颜色过深影响细胞质颜色。
5.伊红在水和梯度乙醇中易脱色，建议快速脱水（提起放下 2 - 3 次即可）。
操作时需穿实验服并戴一次性手套，保障安全和健康。

二、番红O-固绿软骨染色试剂盒
产品属性
1.中文名称：番红O-固绿软骨染色试剂盒
2.英文名称：Safranin O and Fast Green Cartilage Staining Kit
3.规格：50 mL、100 mL、定制款
4.储存条件：避光、常温保存，常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.产品用途：番红O - 固绿软骨染色法是常规软骨染色方法，可直观反映关节软骨、软骨下骨和骨组织结构。
2.使用方法：石蜡切片染色时，先常规脱蜡至水，然后依次进行Weigert铁苏木素染色液染色、酸性分化液分化、固绿染色液染色、弱酸分化液分化、番红染色液染色，再经过无水乙醇浸泡、二甲苯透明，最后用中性树胶封片；冷冻切片不用脱蜡，固定后直接染色，方法与石蜡切片相同，但染色时间应适当缩短，各步骤时间可根据染色结果和要求调整。
注意事项
1.切片脱蜡要干净，系列乙醇应经常换新液。
2.Weigert染液A和Weigert染液B需现混现用，混合后4小时内使用。
3.切片在番红染色液中染色时间不宜过长，避免背景过深。
4.首次使用建议先取1 - 2个样品做预实验。
5.切片分化时间要恰当，以背景呈绿色为宜。
6.番红染色液染色后，不宜用低浓度乙醇脱水，95%乙醇脱水时间不宜过长，防止脱色。
7.番红染色液可重复使用，但出现沉淀且不易着色时需及时更换。
8.操作时需穿实验服并戴一次性手套，保障安全和健康。

三、苏木素染色液
产品属性
1.中文名称：苏木素染色液
2.英文名称：Hematoxylin Staining Solution
3.规格：100mL、500mL、定制款。
4.储存条件：无需避光，常温保存，常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.产品用途：在病理学和组织学中，主要用于对细胞核染色，便于观察细胞的形态和结构。
2.使用方法：石蜡切片染色时，先将切片脱蜡至水，再用苏木素染色液染色5 - 10分钟，接着自来水冲洗约10分钟，用酸性分化液分化至核质染色分明后纯水冲洗5分钟，然后用95%无水乙醇脱水1分钟、无水乙醇脱水2分钟，晾干后用中性树脂分片镜检；冷冻切片不用脱蜡，固定后直接染色，方法与石蜡切片相同，但染色时间应适当缩短，各步骤时间均可根据染色结果和要求调整。
注意事项
1. 切片脱蜡要尽量干净，系列乙醇需经常更换新液。
2.染色液可重复使用，效果不佳时再换新液。
3.首次使用建议先取1 - 2个样品做预实验。
4.苏木素染色推荐浅染（2 - 5分钟），避免颜色过深影响细胞质颜色。
5.操作时需穿实验服并戴一次性手套，保障安全和健康。

四、返蓝染色液
产品属性
1.中文名称：返蓝染色液
2.英文名称：Blue - restoring Staining Solution

3.规格：500mL、定制款
4.储存温度条件：5℃～35℃保存，无需避光，原包装未开封染色液有效期为18个月；在有效期内的已开封染色液建议开封后6个月内使用完。
产品介绍
1.产品用途：用于H-E染色或其他组织染色后的返蓝，使经盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色的组织切片上，苏木素染上的细胞核呈现蓝色。
2.使用方法（以H-E染色为例）：切片脱蜡至水后，依次进行苏木素染色5-10分钟、自来水冲洗约10分钟、酸性分化液分化至核质染色分明、返蓝染色液返蓝3～30秒并自来水洗1～2分钟、伊红染色液染色1-2分钟，然后用95%无水乙醇脱水1分钟、无水乙醇脱水2分钟，晾干后用中性树脂分片镜检，各步骤时间可根据染色结果和要求调整。
注意事项
1.切片脱蜡至水要脱干净，否则影响后续染色效果。
2.根据组织类型和切片厚度调整作用时间，蓝化过度时可用蒸馏水稀释后使用。
3.首次使用先取1-2个样品做预实验。
4.操作时需穿实验服并戴一次性手套保障安全。
5.用后的废弃物按医院或环保部门要求处理。

五、伊红染色液
产品属性
1.中文名称：伊红染色液
2.英文名称：Eosin Staining Solution
3.规格：100mL、500 mL、定制款
4.储存条件：避光，常温保存，常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.产品用途：用于组织切片或培养细胞的染色，可与免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。
2.使用方法：样品准备时，石蜡切片需脱蜡至水后蒸馏水漂洗2分钟；冰冻切片直接蒸馏水漂洗2分钟；培养细胞用4％多聚甲醛固定10 - 20分钟后蒸馏水漂洗两次，每次2 - 5分钟。伊红染色步骤包括用伊红染色液染色0.5 - 5分钟（可调整），接着用95%乙醇脱水两次，每次2分钟，再用二甲苯或脱蜡透明液透明两次，每次5分钟，最后用中性树胶或其他封片剂封片，在显微镜下观察染色效果。
注意事项
1.若进行脱水、透明和封片处理，需自行准备二甲苯、中性树胶或其他封片剂；石蜡切片还需自备90％乙醇、无水乙醇以及二甲苯。
2.首次使用建议先取1 - 2个样品做预实验。
3.伊红在水和梯度乙醇中易脱色，建议快速脱水（提起放下2 - 3次即可）。
4.操作时需穿实验服并戴一次性手套，保障安全和健康。

六、脱钙液（甲酸）
产品属性
1.中文名称：脱钙液（甲酸）
2.英文名称：Decalcifying solution （formic acid）

3.规格：100 mL、500mL、定制款
4.存储条件：避光，常温保存（需放置在阴凉干燥处，避免阳光直射），常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.产品用途：用于科研领域中组织切片前含钙组织的脱钙处理，以便后续进行脱水、透明、浸蜡、包埋、切片等操作。
2.适用范围：适用于骨髓组织脱钙，不适用于密皮质骨的脱钙。
3.使用方法：先将骨组织切成不超过0.5cm厚度的骨片，流水冲洗1小时后脱脂；然后在室温下将脱脂后的骨组织放入脱钙液中脱钙，前2天每天换一次脱钙液，第3天换20倍体积的脱钙液；每天检查脱钙情况，用针刺法判定脱钙效果，脱钙完成后流水冲洗30分钟，再进入常规脱水、包埋、切片程序，且实验步骤可根据具体要求调整。
注意事项
1.若脱钙时间过长，可用5%硫酸钠浸泡进行碱处理以中和酸性。
2.脱钙要彻底，控制好脱钙程度，在不影响组织切片的前提下尽量缩短脱钙时间，防止脱钙不足或过度对组织造成损害。
3.骨组织应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不能先脱钙后固定，减少组织损伤。
4.定期检测脱钙程度，避免脱钙过度影响染色结果和增加组织损伤。
5.脱钙液浓度会随时间降低，若不能按时换液，可适当延长脱钙时间。
6. 操作时需在通风良好处进行，穿实验服并戴一次性手套。

七、脱钙液（EDTA）
产品属性
1.中文名称：脱钙液（EDTA）
2.英文名称：Decalcifying Solution (EDTA)
3.规格：100 mL、500mL、定制款
4.储存条件：避光，常温保存，常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.产品用途：用于组织切片前含钙组织的脱钙处理，以便后续进行脱水、透明、浸蜡、包埋、切片等操作，脱钙后的组织还可用于免疫组化和原位杂交染色。
2. 使用方法：先将骨组织切成不超过0.5cm厚度的骨片，流水冲洗1小时后脱脂；然后在室温下将脱脂后的骨组织放入脱钙液中脱钙，前2天每天换一次脱钙液，第3天换20倍体积的脱钙液；每天检查脱钙情况，用针刺法判定脱钙效果，脱钙完成后流水冲洗30分钟，再进入常规脱水、包埋、切片程序，且实验步骤可根据具体要求调整。
注意事项
1. 不同来源和大小的组织脱钙时间不同，具体操作步骤需通过实验确定。
2. 脱钙液浓度会随脱钙时间降低，若不能按时换液，可适当延长脱钙时间。
3. 操作时需在通风良好处进行，穿实验服并戴一次性手套。

八、组织固定液（10%NBF）
产品属性
1.中文名称：组织固定液（10%NBF）
2.英文名称：Tissue Fixative (10% NBF)
3.规格：12mL、100mL、500mL、定制款
4.储存条件：避光，常温保存（需放置在阴凉干燥处，避免阳光直射），常温运输，有效期1年。
产品介绍
1.适用范围：适合于绝大多数组织的固定，也可用于体外培养细胞的固定。
2. 使用方法：组织固定时，一般标本固定时间控制在1 - 4 h/mm，大标本适当延长，组织厚度5mm最佳，固定液使用体积是组织体积的15 - 20倍，固定好的组织可在福尔马林固定液(10%)或70%乙醇中长期保存；细胞固定时间一般15分钟以内，且实验步骤可根据具体要求调整。
注意事项
1. 10%NBF固定液具有刺激性和腐蚀性，操作时需小心，避免吸入。
2. 固定液容量要足够，固定液与组织块体积比率大于10:1，容积不够时可在固定期间更换1 - 3次固定液。
3. 温度对固定影响明显，虽提高温度可加速固定作用，但不宜过高。
4. 新鲜组织取出后应及时固定，无法及时固定时需保存于生理盐水中并及时送检。
5. 操作时需在通风良好处进行，穿实验服并戴一次性手套。